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氟苯尼考快速檢測試劑盒說明書

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物氟苯尼考將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗氟苯尼考抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物氟苯尼考的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物氟苯尼考的含量。

二、試劑盒特性

u 試劑盒靈敏度：   0.1ppb

u 孵育溫度：       25℃

u 孵育時間：       30min～15min

u 樣本檢測下限

蜂蜜、組織、蛋類·································  0.1ppb

牛奶、飼料·········································  0.2ppb

u 交叉反應率

氟苯尼考·     ································· ··· 100%

甲砜霉素   ········································ < 0.1%

氟苯尼考胺  ······································  11%

氯霉素  ············································ < 0.1%

u 樣本回收率

組織、蜂蜜、牛奶、飼料、蛋類··············  90%±30%

三、試劑盒組成

四、所用儀器、試劑

具備的儀器：酶標儀、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）、氮吹儀、恒溫箱

微量移液器：單道 20～200µl、單道100～1000µl、多道 30～300 µl

試      劑：乙酸乙酯、正己烷、乙腈

五、樣本前處理步驟

u 樣本處理前須知

（a）實驗中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時要更換吸頭。

（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結果。

u 樣本前處理需配制：

配液1  樣本復溶液：

將2X濃縮復溶液用去離子水按1：1稀釋。(1份濃縮復溶液+1份去離子水)。

配液2  樣本提取液：

將乙腈與乙酸乙酯按 1:2 比例混合均勻（1份乙腈+2 份乙酸乙酯）。

u 樣本處理：

（a）組織 (雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚等)樣本處理方法

1、 稱取均質后的樣本3±0.05g于50ml離心管中，先加入3ml去離子水混勻后再加入6ml乙酸乙酯，振蕩2min，室溫4000r/min以上離心10min；

2、 取出2ml上層液體在50-60℃氮氣流中吹干； 

3、 加入2 ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml樣本復溶液混合30s，室溫4000r/min以上離心5min；去除上層有機相；

4、 取50 µl下層相用于分析

樣本稀釋倍數(shù):  1倍

（b）蜂蜜處理方法

1、 取2±0.05 g蜂蜜，放入離心管中，用4ml去離子水溶解；加入4ml乙酸乙酯振蕩2min，室溫4000r/min以上離心10min；

2、 移取2ml上層清澈液到另一離心管中，50-60℃氮氣流下干燥；用1ml樣本復溶液溶解干燥的殘留物，混合30s；

3、 取50 µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù)：  1倍  

（c）牛奶樣本處理方法

1、 吸取均質后的牛奶樣本1ml于5ml離心管中， 

加 入2ml 樣本提取液（配液2）振蕩1min，

室溫4000r/min以上離心10min；

2、 取出1ml上層液體在50-60℃氮氣流中吹干； 

3、 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml

樣本復溶液混合30s，室溫4000r/min以上離心

5min；去除上層有機相；

4、 取50 µl下層相用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  2倍      

（d）飼料樣本處理方法

1、 稱取均質后的飼料樣本1±0.05g于50ml離心管

中，加入3ml去離子水，再加入6ml乙酸乙酯，

振蕩1min，室溫4000r/min以上離心10min；

2、 取出3ml上層液體在50-60℃氮氣流中吹干； 

3、 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml

樣本復溶液混合30s，室溫4000r/min以上離心

5min；去除上層有機相；

4、 取50 µl下層相用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  2倍  

（e）蛋類樣本處理方法

1、 稱取均質后的新鮮樣本2±0.05g（或2ml）于50ml離心管中，加入6ml乙酸乙酯，振蕩1min，室溫4000r/min以上離心10min；

2、 取出3ml上層液體在50-60℃氮氣流中吹干； 

3、 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml樣本復溶液混合30s，室溫4000r/min以上離心10min；去除上層有機相；

4、 取50 µl下層相用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  1倍 

處理時如無法取到3ml上層液體，可以重復離心后再取液，或加入10ml乙酸乙酯后取5ml吹干，稀釋倍數(shù)不變。

六、 酶標免疫分析程序:

u 測定前應須知：

1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。

2、 使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。

3、 在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。

4、 所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

u 操作步驟：

1、 從2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。

3、 配液：將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照1：19稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。

4、 編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

5、 加標準品/樣品50µl/孔到各自的微孔中，加入酶標記物50µl/孔，然后再加入抗體工作液50µl/孔，用蓋板膜封板，25℃環(huán)境中反應30min。

6、 將孔內液體甩干，用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板4～5次，每次間隔15～30秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

7、 顯色：加入底物A液50µl/孔，再加入底物B液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。

8、 測定：加入終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處 （建議用雙波長450/630nm檢測，5min內讀數(shù)），測定每孔OD值。

七、結果判定

結果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含氟苯尼考量成負相關。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本1的吸光度值為0.3，樣本2的吸光度值為1.0，標準液吸光度值分別是：0ppb為2.243； 0.1ppb為1.816；0.2ppb為1.415；0.4ppb為0.74；0.8ppb為0.313；1.6ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是0.8ppb～1.6ppb；樣本2的濃度范圍是0.2ppb～0.4ppb，乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟苯尼考實際濃度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個標準（0標準）的吸光度值，再乘以100%，即

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

（2）標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光率為縱坐標，以氟苯尼考標準品濃度（ng/ml）的半對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟苯尼考實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（歡迎來電索?。?/span>

八、 注意事項

1、 室溫低于25℃或試劑及標本未回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會伴隨著標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

3、 混合要均勻，否則會出現(xiàn)重復性不好的現(xiàn)象。

4、 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化；不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進自封袋重新密封；標準物質和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。標準品1的吸光度值小于0.5時，表示試劑可能變質。

8、 該試劑盒最佳反應溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲藏條件和保質期

1、 儲藏條件：試劑盒于2-8℃保存，不要冷凍。

2、 保 質 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。

提示：酶標板真空包裝袋若有漏氣，酶標板仍然正常有效，不影響實驗結果，請放心使用。

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